WE RIDE FOR...
FINN
Jaarlijks krijgen tientallen kinderen, meestal jongens, de diagnose Duchenne Spierdystrofie. Zo ook Finn, een nachtmerrie voor hem en zijn familie. Op 7 jarige leeftijd werd eindelijk duidelijk wat Finn mankeerde. Veel te laat, want een diagnose moet en kan veel eerder.
Zijn familie doet mee aan Duchenne Heroes en zet hun gezonde spieren in om Duchenne de wereld uit te trappen!
“Wij voelen dagelijks de pijn van Duchenne, die steeds meer de regie van Finns lichaam overneemt.”
- Femke, moeder van Finn -
Hoe ouder kinderen worden, des te zelfstandiger ze normaal gesproken zijn. Bij het zorgen voor een kind met Duchenne is dat andersom. De spieren van een kind met Duchenne breken langzaam af. Patrick en Femke nemen als ouders de volledige verzorging van Finn op zich en staan 24/7 voor hem klaar. Ook broer Sem en oma Ina helpen veel mee.
“Finn is ons lichtpuntje, zijn veerkracht bewonderen we enorm. Finn is ontzettend vrolijk en een echte bikkel. Als we hem horen zingen onder de douche dan smelt ons hart en zijn we super blij.”
Finn is een positieve jongen, die ondanks alle tegenslag heel positief in het leven staat.
"Door Duchenne kan ik niet meer voetballen en fietsen, want ik zit in een rolstoel. Maar ik heb veel plezier met m'n game vrienden, speel keyboard en sport iedere zaterdag in het park met mijn rolstoel. Ik kijk vooral naar wat ik wel kan en niet naar wat ik niet meer kan."
"Als ik nou wel gezonde benen had, dan kon ik gewoon voetballen met mijn broertje Sem."
- Finn -
